Ақпарат

Туған күндер

Туған күндер

Туған күн дегеніміз не?

Туған жер - бұл баланың денесінде босанған немесе босанғаннан кейін бірнеше ай ішінде пайда болатын тері түсі. Нәрестелердің 80 пайызынан астамында қандай да бір туу белгілері бар. Кейбіреулері өмір бойы жалғасады, ал басқалары жоғалады.

Көптеген туу белгілері екі категорияның біріне түседі: тамырлы немесе пигментті. Тамырлы тамыр белгілері тері астындағы қан тамырларының әсерінен пайда болады. Олар қан тамырларының тереңдігіне байланысты қызғылттан қызылға дейін көк түске дейін өзгереді. Пигменттелген туу белгілері - әдетте қоңыр, сұр, көкшіл немесе қара - пигмент жасушаларының қалыптан тыс дамуы нәтижесінде пайда болады.

Олар қандай көрінеді және қайсысы кең таралған?

Туған белгілер пішіндер, өлшемдер мен түстердің алуан түріне ие және олар дененің кез-келген жерінде көрсетілуі мүмкін. Кейбір туу белгілері неви деп аталады («невус» - бұл жалғыз). Ең көп таралған сорттар:

  • «Дақтарды шағып алу», «періште сүйеді», лосось патчтары және тамырлы дақтар: Терінің бетіне жақын орналасқан кеңейтілген капиллярлар арқылы пайда болатын қызғылт немесе күлгін жалпақ белгілер. Бұл туа біткен белгілердің ең көп таралған түрі, нәрестелердің 70 пайызына дейін бір немесе одан көп бала бар. Бұл туа біткен белгілер нәресте жылаған кезде немесе температура өзгерген кезде байқалады. Мойынның артқы жағында, олар «баулардың шағуы» деп аталады, ересектерде болады. Маңдайдағы немесе қабақтардағы, періште сүйеді деп аталатындар, әдетте, 2 жастан кетеді.
  • Кафе-орындары: Сары немесе ашық қоңыр түсті жалпақ патчтар, олар кейде көбейіп кетеді. Жаңа туылған нәрестелердің 20-50 пайызында осы пигменттелген бір немесе екі белгі бар. Бала көбейген сайын олар азаяды немесе кішірейеді, дегенмен күн сәулесінен қараңғылануы мүмкін.
  • МолдарПигмент жасайтын тері жасушаларының кластерлері. Мольдер мөлшері бойынша өзгереді және тегіс немесе көтерілген, қара немесе қоңыр, түкті немесе болмауы мүмкін. Көптеген мольдер бала бірнеше жасқа толғанға дейін пайда болмайды. Нәрестелердің шамамен 1 пайызында туа біткен неви немесе туа біткен моль деп аталатын мольдер бар. Бұл мольдер көбіне жалпақ болып басталып, сәл ұлғайған сайын өседі.
  • Моңғолдың көгілдір немесе сұр түсі: Төменгі артқы жағында немесе бөксесінде қосымша пигменттің үлкен, жалпақ учаскелері қара терісі бар нәрестелерде жиі кездеседі: азиялықтардың 95-100 пайызы, Шығыс Африканың 90 - 95 пайызы, Американдықтардың 85 - 90 пайызы және 50 - 70 пайызы. Испандық сәбилердің пайызында олар бар. (Кавказдық сәбилердің тек 1-ден 10% -ына дейін). Моңғолдағы дақтар, әдетте, мектеп жасына қарай жоғалады, дегенмен олар ешқашан жоғалмауы мүмкін.
  • Порт-шарап дақтары немесе невус жалыны: Туған кездегі бұл тамырлы белгілер бозғылт қызғылттан күңгірт күлгінге дейін жетеді және дененің кез келген жерінде көрінуі мүмкін, дегенмен олар көбінесе тұлғада немесе бастарда көрінеді. Шамамен 300 нәрестенің 1-інде порт-шарап дақтары пайда болады. Жеңіл порт-шарап дақтары кетуі мүмкін, бірақ көбіне бала өскен сайын төзімді және үлкейе түседі. Кейде порт-шарап дақтарының қалыңдауы және күңгірт болуы мүмкін (Ресейдің бұрынғы президенті Михаил Горбачевтің басындағы туу белгісі - бір ғана мысал). Олар сонымен қатар ондаған жылдар бойына тері бетінде сүйек тастарын немесе кішкентай кесектерді түзе алады.
  • Гемангиома: Бұл термин қан тамырлары жасушаларынан тұратын әртүрлі өсінділерді сипаттау үшін қолданылады. Бұл тегіс немесе көтерілген зақымданулар кішкентай болуы мүмкін, олар айтарлықтай байқалмайды немесе үлкен және тазаланбайды. Гемангиома нәрестелердің шамамен 2-5 пайызына әсер етеді және қыздарда, премиумдарда және егіздерде жиі кездеседі. Гемангиомасы бар балалардың жиырма пайызында біреуден көп.

    Гемангиома көбінесе бастар мен мойындарда пайда болады және басқа туу белгілеріне қарағанда олар тез өсіп кетуі мүмкін. Олар әдетте өмірдің алғашқы алты аптасында пайда болады - тек 30 пайызы туылғанда көрінеді және бір жылға жуық өседі, әдетте 2 немесе 3 дюймнен аспайды. Содан кейін, емделусіз, олар әдетте өсуді тоқтатады және ақ түске және кішірейе бастайды. Бұл кері процесс үш жылдан 10 жылға дейін созылуы мүмкін. Көптеген гемангиомалар қалыпты көрінетін теріні өздерінің ұйқысында қалдырады, ал басқалары терінің тұрақты өзгеруіне әкелуі мүмкін.

    Гемангиоманың бір түрі, үстірт гемангиома (бұрын құлпынай гемангиома деп аталған) нәрестелердің 2-ден 5 пайызына дейін кездеседі. Бұл көтерілген қызғылт-қызыл белгілер көбейе бастайды, содан кейін жоғалады - жартысы 5 жасқа дейін жалпақ, 90 пайызы 9 жасқа дейін жалпақ болады - терең гемангиома (бұрын каверналық гемангиома деп аталатын) көкшіл-қызыл масса түрінде пайда болады. Ол алғашқы алты айда тез өседі және бала жасөспірімге жеткенде жоғалады. Мұндай гемангиома түсі көкшіл, себебі аномальды тамырлар үстірт гемангиомаға қарағанда тереңірек.

Ең жиі кездесетін туу белгілері қандай болатынын қараңыз.

Туған кезде медициналық көмек қажет пе?

Нью-Йорк университетінің медицина мектебінің педиатриялық дерматологиясының профессоры, дерматолог Сет Орловтың айтуынша, көптеген белгілер зиянсыз, сондықтан өмірдің алғашқы жылдарында көптеген адамдар өз бетінше кетеді.

Бірнеше ерекшелік бар. Шын мәнінде, АҚШ-тағы жылына 40 000 балаға медициналық көмек қажет болатын туу белгілері бар. Сонымен, сіздің балаңыздың дәрігеріне балаңыздың барлық туған күндерін ескеріп отыру өте маңызды. Ықтимал проблемалар:

  • Көзге және щекке жақын порт-шарап дақтары кейде көру глаукома немесе дамудың кідірісімен байланысты. (Бұл Штурж-Вебер синдромы ретінде белгілі.)
  • Үлкен гемангиома, олардың қай жерде орналасқанына байланысты, тамақ ішуге, көруге немесе тыныс алуға кедергі келтіруі мүмкін. Гемангиома кейде іштей өсіп, ағзаның денсаулығына қауіп төндіреді. Басқалары косметикалық түрде бұзылуы мүмкін.
  • Төменгі омыртқадағы белгілер тері астына еніп, нервтерге және жұлынға қан ағымына әсер етуі мүмкін.
  • Алты және одан да көп кафелерде топтардың болуы нейрофиброматоз 1 (NF1) деп аталатын генетикалық бұзылыстың белгісі болуы мүмкін. NF1 бар балаларда дақтар әдетте туылғанда немесе 2 жасында пайда болады, дегенмен дақтардың саны балалық шақта және кейде өмірде өсуі мүмкін. NF1-мен ауыратын адамдардың шамамен 50 пайызы оқу қабілеттеріне ие.
  • Кейбір туылған кезде пайда болатын үлкен мольдердің, ақырында, қатерлі ісікке шалдығу қаупі артады.
  • Кейбір белгілі немесе бұзылған туу белгілері уақыт өте келе балаға психологиялық тұрғыдан зиян келтіруі мүмкін.

Менің баламның туылған күнін жоюға бола ма?

Әр кезде әрқалай. Жоғарыда аталған кейбір туу белгілері (мысалы, көзді итеретін гемангиома) жоюды қажет етуі мүмкін.

Басқалары үшін шешім даулы. Көптеген туу белгілері ешбір физикалық проблемалар туғызбайтындықтан, сіздің дәрігеріңіз емделуден гөрі шыдамдылықты ұсынуы мүмкін, егер туа біткен белгі дұрыс болмаса немесе физикалық проблемалар туғызбаса. Кейбір сарапшылар күтуге болатын көзқарасты сынға алды, дегенмен, белгілі бір туу белгілерін емдеуге ерте араласу пайдалы болуы мүмкін, өйткені олардың көпшілігі өздігінен кетпейді.

Егер сіздің балаңызда туу туралы алаңдаушылық болса, емдеудің нұсқалары туралы дәрігермен сөйлесіңіз (қажет болған жағдайда екінші пікір алыңыз).

Емдеу нұсқалары

Туу белгілеріне байланысты емдеу әдісі хирургия, лазерлік терапия және (белгілі бір гемангиома жағдайында) өзекті, ауызша немесе инъекцияланған стероидтер немесе өзекті немесе ауызша бета-блокаторларды қамтиды. Орлоу, хирургиялық босануды жоюдың барлық дерлік жолдары тыртық тудыруы мүмкін дейді.

Бұрын порт-шарап дақтарын емдеу мүмкін болмағанымен, 25 жыл бұрын алғашқы импульсті бояғыш лазердің енгізілуі осы туған белгілерді, әсіресе бет жағында басқаруды төңкеріске түсірді.

Баламның туа біткен белгісін ұялтуына қалай көмектесе аламын?

Бейтаныс адамдармен және отбасыңызбен, достарыңызбен қарым-қатынас жасаудың ең жақсы тәсілі - олар сіздің балаңыздың туылу белгісі туралы білмеуі немесе ескертпеуі мүмкін, олармен тікелей сөйлесу.

Адамдардың көпшілігі сезімтал емес дегенді білдірмейді. Егер сіз біреудің балаңызға қарап немесе оған қарайтынын байқасаңыз, оған мейірімді түрде барып, балаңыздың туу белгісі бар екенін түсіндіруге болады.

Сіздің балаңыз түсінуге жеткілікті деп ойласаңыз, оған туған күн белгісі не екенін, неге басқалар оны қызықтыратынын және ол түсініктемелермен қалай күресетінін түсіндіріңіз. Оның айтқысы келетін әрекетін орындауға көмектесіңіз. («Бұл менің туған жерім.»)

Егер ол күндізгі күтімге, мектепке дейінгі немесе мектепке баратын болса, қызметкерлермен алдын-ала сөйлесіп, олардың туу белгілері туралы және сіздің балаңыздың оның сыртқы келбеті туралы сезімдері туралы басшылық туралы ақпарат беріңіз.

Бұл жағдайды қабылдау үшін не істеуім керек?

Балаңыздың туған күнін, әсіресе үлкен немесе бұзылуын ескере отырып, ол ұзақ тапсырыс болуы мүмкін. Туған таңбаның түрі туралы не білуге ​​болатындығын біліп алыңыз, осылайша сіз оны балаңыздың емдеуші дәрігерімен бірге талқылау мүмкіндігіне ие боласыз. Сондай-ақ сізді бір нәрсемен күресіп жатқан басқа ата-аналармен сөйлесу пайдалы болуы мүмкін.

Туу туралы көбірек ақпарат пен анықтаманы алу үшін Американдық Дерматология академиясына немесе Vascular Birthmarks Foundation веб-сайтына кіріңіз.


Бейнені қараңыз: VLOG: Туған күн. Мен қаншаға толдым? (Қараша 2021).